Vidéo: Que représente la FDA ?
2024 Auteur: Stanley Ellington | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 00:16
La Food and Drug Administration ( FDA ) est une agence gouvernementale établie en 1906 avec l'adoption de la Loi fédérale sur les aliments et drogues.
D'ailleurs, que fait la FDA ?
La nourriture et la drogue Administration (FDA) est responsable de la protection de la santé publique en assurant la sécurité, l'efficacité et la sécurité des médicaments humains et vétérinaires, des produits biologiques, des dispositifs médicaux, de l'approvisionnement alimentaire de notre pays, des cosmétiques et des produits émettant des radiations.
Par la suite, la question est, que signifie la réglementation de la FDA ? Une nouvelle norme d'efficacité Règlement FDA norme traditionnelle « sûre et efficace » pour l'évaluation des produits médicaux Est-ce que ne s'applique pas aux produits du tabac. Règlements de la FDA sont basées sur les lois énoncées dans la Loi sur le contrôle du tabac et la Loi sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (Loi FD&C). Règlements de la FDA sont aussi des lois fédérales.
Ici, comment la FDA m'affecte-t-elle ?
Selon le FDA , leur responsabilité est de protéger « la santé publique en réglementant les médicaments et les produits biologiques à usage humain, les médicaments pour animaux, les dispositifs médicaux, les produits du tabac, les aliments (y compris les aliments pour animaux), les cosmétiques et les produits électroniques émettant des rayonnements ».
De quoi la FDA a-t-elle besoin ?
- Médicaments humains et animaux.
- Produits biologiques médicaux.
- Équipement médical.
- Nourriture (y compris les aliments pour animaux)
- Produits du tabac.
- Produits de beauté.
- Produits électroniques émettant des radiations.
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