Comment le chlorure d'acétyle est-il préparé avec de l'acide acétique?
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Anonim

Le plus souvent chlorure d'acétyle préparé par l'action du trichlorure de phosphore sur acide acétique , puisque chlorure d'acétyle bout à 51°C et il est facilement séparé par simple distillation du phosphore non volatil acide.

De même, vous pouvez demander, comment fabriquez-vous du chlorure d'acétyle à partir d'acide acétique ?

Synthèse. Chlorure d'acétyle a été préparé pour la première fois en 1852 par le chimiste français Charles Gerhardt en traitant l'acétate de potassium avec du phosphoryle chlorure . La réaction de acétique anhydride avec de l'hydrogène chlorure produit un mélange de chlorure d'acétyle et acide acétique : (CH3CO)2O + HCl → CH3COCl + CH3CO2H.

De plus, quelle est l'action du chlorure d'acétyle? Chlorure d'acétyle est un agent d'acétylation important avec une capacité d'acylation plus forte que anhydride acétique . Il est largement utilisé dans la synthèse organique et les colorants. C'est aussi le catalyseur de l'acide carboxylique acide pour avoir une réaction de chloration ainsi qu'être utilisé pour l'analyse quantitative d'hydroxyle et d'amino.

A côté de ci-dessus, pourquoi le chlorure d'acétyle est plus réactif que l'acide acétique ?

Chlorure d'acétyle et acétique l'anhydride sont à la fois plus réactif que l'acide acétique . Les réactions donnent un rendement presque quantitatif à basse température et n'ont pas besoin d'un fort acide catalyseur. Des rendements élevés et des températures basses peuvent être des considérations importantes si l'alcool est cher ou sensible à la température.

Quelle est la formule du chlorure d'acétyle ?

CH3COCl

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