Qu'est-ce que le formulaire national de la pharmacopée des États-Unis?
Qu'est-ce que le formulaire national de la pharmacopée des États-Unis?

Vidéo: Qu'est-ce que le formulaire national de la pharmacopée des États-Unis?

Vidéo: Qu'est-ce que le formulaire national de la pharmacopée des États-Unis?
Vidéo: How to complete Form SS-4 and get an EIN for a foreign owned US LLC 2024, Novembre
Anonim

Formulaire national : Nom et prénom: Pharmacopée des États-Unis et Formulaire national ( USP -NF). Une publication officielle, publiée d'abord par l'American Pharmaceutical Association et maintenant annuellement par le Pharmacopée des États-Unis Convention, qui donne la composition, la description, la méthode de préparation et le dosage des médicaments.

Également demandé, que fait la pharmacopée américaine ?

Les États Unis Convention de Pharmacopée ( USP ) est une organisation scientifique à but non lucratif fondée en 1820 à Washington, D. C., qui développe et diffuse des normes de qualité officielles pour les médicaments et d'autres articles (règlements, articles II et VII).

quelle est la différence entre USP et NF? USP – NF est une combinaison de deux recueils, la pharmacopée des États-Unis ( USP ) et le Formulaire national ( NF ). Des monographies pour les substances médicamenteuses, les formes posologiques et les préparations composées sont présentées à l'USP . Des monographies pour les compléments alimentaires et les ingrédients paraissent dans un section distincte de la USP.

En conséquence, quel est l'USP actuel ?

Les courant version de USP –Normes NF reconnues officielles par USP sont exécutoires par la Food and Drug Administration des États-Unis pour les médicaments fabriqués et commercialisés aux États-Unis. Les courant version, USP 43–NF 38, deviendra officiel le 1er mai 2020.

Qu'est-ce qu'une monographie USP pour un médicament?

Monographies . UNE monographie comprend le nom de l'ingrédient ou de la préparation; la définition; les exigences en matière d'emballage, de stockage et d'étiquetage; et la spécification. La spécification se compose d'une série de tests, de procédures pour les tests et de critères d'acceptation.

Conseillé: