Qu'est-ce que la certification RAC ?
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Les Affaires Réglementaires Attestation ( RAC ) est un professionnel attestation . Le but premier d'un professionnel attestation programme est de fournir une évaluation indépendante des connaissances, aptitudes et/ou compétences requises pour l'exécution compétente d'un rôle professionnel.

De plus, qu'est-ce que l'US RAC ?

La Certification Affaires Réglementaires ( RAC ) est la seule référence pour les professionnels de la réglementation dans le secteur des produits de santé. La certification démontre aux employeurs, clients et collègues des connaissances essentielles, des capacités de réflexion critique et un engagement envers le développement professionnel continu.

que font les Affaires Réglementaires ? Affaires réglementaires les agents s'assurent que les produits tels que les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les médicaments vétérinaires répondent aux exigences législatives. planifier, entreprendre et superviser les essais de produits et réglementaire contrôles. se tenir au courant des changements de réglementaire législation et directives.

Par la suite, la question est de savoir de quel diplôme avez-vous besoin pour être spécialiste des affaires réglementaires ?

Exigences académiques affaires réglementaires les professionnels ont un baccalauréat degré . Les majors typiques incluent la biochimie, les sciences biologiques, la chimie, la pharmacie, la pharmacologie, la toxicologie, la médecine et l'ingénierie. Les cours de droit, de marketing, d'affaires et de statistiques sont également utiles.

Que fait un directeur des affaires réglementaires?

UNE directeur des affaires réglementaires (RA) supervise les pratiques spécifiques à l'industrie et s'assure que toutes les réglementations gouvernementales et de l'entreprise sont respectées. Leurs responsabilités comprennent l'évaluation de la conformité d'une entreprise aux réglementations de l'industrie, à la fois externes et internes, l'élaboration de nouvelles politiques et la formation des employés.

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