2025 Auteur: Stanley Ellington | [email protected]. Dernière modifié: 2025-01-22 15:59
Test d'iodoforme est utilisé pour vérifier la présence de composés carbonylés de structure R-CO-CH3 ou d'alcools de structure R-CH(OH)-CH3 dans une substance inconnue donnée. Les réaction d'iode, une base et une méthylcétone donne un précipité jaune accompagné d'une odeur « antiseptique ».
Justement, qu'est-ce qui donne un résultat positif au test de l'iodoforme ?
UNE résultat positif - le précipité jaune pâle de triiodométhane ( iodoforme ) - est donné par un aldéhyde ou une cétone contenant le groupement: Beaucoup de cétones donner cette réaction , mais ceux qui ont tous un groupe méthyle d'un côté de la double liaison carbone-oxygène. Celles-ci sont connues sous le nom de méthylcétones.
De plus, quel groupe fonctionnel peut être détecté avec le test à l'iodoforme ? aldéhyde
En gardant cela à l'esprit, les alcools donnent-ils un test à l'iodoforme ?
L'éthanol est le seul primaire de l'alcool à donner le triiodométhane ( iodoforme ) réaction . Si "R" est un groupe hydrocarboné, alors vous avez un secondaire de l'alcool . Beaucoup de secondaire les alcools donnent cette réaction, mais ceux qui faire tous ont un groupe méthyle attaché au carbone avec le groupe -OH.
L'acétone donne-t-elle un test à l'iodoforme ?
Le seul aldéhyde capable de subir cette réaction est acétone car c'est le seul aldéhyde avec un méthyle attaché à la position alpha du carbonyle. Un seul aldéhyde et un seul alcool primaire donner un positif essai d'iodoforme.
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