Vidéo: Dans quel solvant vous attendriez-vous à ce que la benzophénone se dissolve ?
2024 Auteur: Stanley Ellington | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 00:16
Benzophénone , qui est en grande partie non polaire, mais possède un groupe carbonyle polaire, s'est avéré partiellement soluble dans l'alcool méthylique et l'hexane mais insoluble dans l'eau. L'acide malonique, une molécule polaire qui est également capable de s'ioniser, s'est avéré soluble dans l'eau et l'alcool méthylique mais insoluble dans l'hexane.
Par conséquent, la benzophénone est-elle un liquide ?
Benzophénone est le composé organique de formule (C6H5)2CO, généralement abrégé Ph2CO. C'est un solide blanc soluble dans les solvants organiques.
Benzophénone.
Noms | |
---|---|
Point d'ébullition | 305,4 °C (581,7 °F; 578,5 K) |
solubilité dans l'eau | Insoluble |
Deuxièmement, pourquoi la benzophénone est-elle soluble dans l'alcool méthylique ? Alcool méthylique a une polarité intermédiaire mais benzophénone était soluble dedans parce que, benzophénone a un groupe carbonyle polaire qui est capable de lier l'hydrogène avec alcool méthylique . Dans l'hexane, benzophénone était en partie soluble . L'hexane est également non polaire, donc le biphényle est capable de dissoudre.
A ce propos, pourquoi la benzophénone est-elle solide à température ambiante ?
Statut probatoire. 2) benzophénone est un composé aromatique, avec un PM supérieur à celui de la cyclohexanone. Il a plus d'opportunités d'interagir de manière intermoléculaire (via les forces de dispersion) que la cyclohexanone. c'est probablement pourquoi c'est solide à température ambiante.
Le biphényle est-il soluble dans l'alcool méthylique ?
Biphényle était en partie soluble dans le méthanol qui est intermédiairement polaire tandis que biphényle est non polaire, ce qui lui permet de dissoudre un peu. Cependant, biphényle est moins polaire que la benzophénone. Depuis alcool méthylique est quelque peu polaire, plus la benzophénone est polaire soluble dans l'alcool méthylique que biphényle.
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